hvidt papir
Den omfattende håndbog om effektiv overholdelse af ISO 13485
Download guide nu
Udfyld formularen nedenfor for at få adgang til hvidbogen.
Hvad er ISO 13485, og hvorfor er det vigtigt?
ISO 13485 er et internationalt aftalt sæt standardkrav til kvalitetsstyringssystem (QMS) for enhver virksomhed, der er involveret i design, produktion, installation, servicering og fremstilling af medicinsk udstyr.
- Hvad er vigtigheden af ISO 13485 og Medtech Compliance Standards
- Sådan ITEM-skabeloner forenkler din ISO 13485-overholdelsesproces.
- Sådan anvender du ISO 13485-krav til software til medicinsk udstyr
- Sådan etableres sporbarhed for at accelerere overholdelse af ISO 13485
- Opnå effektivt løbende ISO 13485-overensstemmelse
1,000+ stærkt regulerede organisationer har tillid til Visure
#1 ISO 13485 SOFTWARE & ALM-VÆRKTØJ
Sikre overensstemmelse med ISO 13485.
Håndhæv fuld sporbarhed.
Fremskynd dine tidslinjer.
Se, hvordan brug af Visures Generative AI accelererer MedTech Design, Udvikling og Compliance gennem hele produktets livscyklus.
- Mest omkostningseffektiv
- Adgang til alle funktioner
- 30-dages prøveperiode
I gennemsnit oplever vores kunder:
Se, hvad der er muligt med en moderne MedTech ALM-softwareløsning til ISO 13485-certificering.
FULD ROI
INDEN FOR 1. ÅR
INDEN FOR 1. ÅR
0
%
SPARET I GENNEMSNIT
PR. PROJEKT
PR. PROJEKT
+$
0
K
REDUKTION I TIDEN TIL MARKEDET
0
%
REDUKTION I TIDS FORBEREDELSE TIL REVISION
0
%
REDUKTION I OMARBEJDNING PR. PROJEKT
0
%