Nr 1 ALM TARKVARA PHARMA ARENDAMISEKS
Lubage Agile & Digital Engineering.
Jälgitavuse ja vastavuse jõustamine.
Kiirendage oma ajakava.
Lihtsustage oma kompleksset farmaatsia- ja biomeditsiinitoodete arendust ning hakake Visure'iga tagama täielikku jälgitavust ja vastavust tööstusharu standarditele.
- Kõige kuluefektiivsem
- Juurdepääs kõigile funktsioonidele
- 14-päevane kohtuprotsess
Üle 1,000 rangelt reguleeritud organisatsiooni usaldab Visure'i














Garantii farmaatsiatoodete arendusstandardite ja eeskirjade järgimine tööstuse mallidele
Muutke farmaatsiatoodete arendustööd kõigis insenerimeeskondades kaasaegse platvormiga, mis on loodud ohutuskriitiliste standardite ja eeskirjade järgimiseks vastavalt Gamp 5 juhendile. Selle tulemuseks on turule jõudmise aeg ja madalad valideerimiskulud, ilma vastavust või toote kvaliteeti ohverdamata.
- GAMP 5
- FDA 21 CFR osa 11
- FMEA
- DFMEA
Saavutage projekti edu kõik-ühes tehisintellektil töötava Pharma ALM-tarkvaraga

Saavutage tasakaal tuumanõuete haldamise ja jälgitavuse vahel, säilitades samal ajal tuttava dokumendistiilis lähenemise.

Avastage pingutuseta üles- ja allavoolu suhteid, prognoosige muutuste mõju, jälgige projektiüleseid suhteid, tuvastage muudatuste ajal võimalikke seoseid ja visualiseerige projektide suhtereegleid, et mõista nende organisatsioonilist mõju ja ulatust.

Hoidke oma riskianalüüs reaalajas andmetega ajakohasena, parandage katvust, jälgides avatud riskid nõuetele, looge PHA- ja FMEA-tehnikaid kasutades terviklik riskijuhtimisprofiil ning tagage kvaliteet ja ohutus keerukas tootearenduses.
Kiirendage arengut ja säilitage järjepidevus. Võrrelge hõlpsalt nõuete versioone, korraldage ja kaitske oma andmeid ning looge arendusvoo baasjooni või nõuete katalooge.
Võrrelge nõuete muudatusi, tagage andmete korraldus ja turvalisus, tehke projekti olekute ülevaade, koostage korduvkasutatavaid nõuete katalooge ja arendage tootevariante või uusi versioone.

Analüüsige nõuete kvaliteeti nende kirjutamise ajal automaatselt. Vältige ebaselgeid spetsifikatsioone halvasti kirjutatud, mitmetähenduslike ja vastuoluliste nõuete tõttu.


Suurendage oma tootlikkust ja hõlbustage sidusrühmade ülevaatamise protsessi, kasutades ReqIF-i ning MS Office Wordi ja Exceli jaoks lihtsaid andmete impordi ja ekspordi funktsioone.
Miks juhtivad farmaatsiaettevõtted meid valivad
Visure Requirements ALM loob ühenduse parimate tööriistadega
Ja veelgi rohkem integratsioone muu juhtiva tarkvaraga, sealhulgas automatiseeritud testlahendustega, et kiirendada ja hõlbustada edu kogu tootearenduse elutsükli jooksul.
Mida tööstuse spetsialistid meie kohta räägivad
Nagu G2, SoftwareReviews ja TrustRadius postitatud.
Tagada ravimite vastavus.
Täieliku jälgitavuse jõustamine.
Kiirendage oma ajakava.
- Kõige kuluefektiivsem
- Juurdepääs kõigile funktsioonidele
- 14-päevane kohtuprotsess
Keskmiselt kogevad meie kliendid:
Vaadake, mis on kaasaegse Pharma ALM-i tarkvaralahendusega võimalik
PROJEKTI KOHTA
TURULE
AUDITEERIMISEKS ETTEVALMISTUMINE

