#1 ALM-SOFTWARE VOOR FARMA-ONTWIKKELING
Maak agile en digitale engineering mogelijk.
Traceerbaarheid en naleving afdwingen.
Versnel uw tijdlijnen.
Vereenvoudig uw complexe farmaceutische en biomedische productontwikkeling en begin met het waarborgen van end-to-end traceerbaarheid en naleving van alle industrienormen met Visure.
- Meest kosteneffectief
- Toegang tot alle functies
- 14 dagen op proef
Meer dan 1,000 sterk gereguleerde organisaties vertrouwen op Visie














Garandeer dat de normen en voorschriften voor productontwikkeling van farmaceutische producten voldoen aan branchesjablonen
Transformeer het werk voor farmaceutische productontwikkeling binnen alle technische teams met een modern platform dat is ontworpen voor veiligheidskritische normen en voorschriften in overeenstemming met de Gamp 5-gids. Dit resulteert in een snelle time-to-market en lage validatiekosten zonder dat dit ten koste gaat van de compliance of de productkwaliteit.
- GAMP 5
- FDA 21 CFR Deel 11
- FMEA
- DFMEA
Behaal projectsucces met een alles-in-één AI-aangedreven Pharma ALM-software

Bereik een evenwicht tussen het beheer van atomaire vereisten en traceerbaarheid, en dit alles met behoud van een vertrouwde documentstijlbenadering.

Verken moeiteloos upstream- en downstream-relaties, anticipeer op de impact van veranderingen, monitor relaties tussen projecten, detecteer potentiële verbindingsproblemen tijdens veranderingen en visualiseer relatieregels tussen projecten om de organisatorische impact en reikwijdte ervan te begrijpen.

Houd uw risicoanalyse actueel met realtime gegevens, verbeter de dekking door openstaande risico's te herleiden tot vereisten, bouw een uitgebreid risicobeheerprofiel op met behulp van PHA- en FMEA-technieken en garandeer kwaliteit en veiligheid bij ingewikkelde productontwikkeling.
Versnel de ontwikkeling en behoud de consistentie. Vergelijk eenvoudig vereistenversies, organiseer en beveilig uw gegevens en creëer ontwikkelingsstroombasislijnen of vereistencatalogi.
Vergelijk veranderingen in vereisten, zorg voor gegevensorganisatie en -beveiliging, maak momentopnamen van projectstatussen, bouw herbruikbare vereistencatalogi en ontwikkel productvarianten of nieuwe versies.

Analyseer automatisch de kwaliteit van vereisten terwijl u ze schrijft. Vermijd dubbelzinnige specificaties als gevolg van slecht geschreven, dubbelzinnige en inconsistente eisen.


Verhoog uw productiviteit en vereenvoudig uw Stakeholderbeoordelingsproces door gebruik te maken van eenvoudige import- en exportgegevensfuncties voor ReqIF en MS Office Word & Excel.
Waarom toonaangevende farmaceutische bedrijven voor ons kiezen
Visure-vereisten ALM maakt verbinding met de beste tools
En nog meer integraties met andere toonaangevende software – inclusief geautomatiseerde testoplossingen – om het succes gedurende de gehele levenscyclus van productontwikkeling te versnellen en te vergemakkelijken.
Wat professionals uit de industrie over ons zeggen
Zoals gepost in G2, SoftwareReviews en TrustRadius.
Zorg voor naleving van de farmaceutische voorschriften.
Dwing volledige traceerbaarheid af.
Versnel uw tijdlijnen.
- Meest kosteneffectief
- Toegang tot alle functies
- 14 dagen op proef
Gemiddeld ervaren onze klanten:
Ontdek wat er mogelijk is met een moderne farmaceutische ALM-softwareoplossing
PER PROJECT
NAAR DE MARKT
VOORBEREIDING OP AUDITS

